法莫替丁?藥代動力學

法莫替丁藥代動力學

法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度約為50%，且不受食物影響?？诜蠹s1h起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續時間約12h以上。法莫替丁在體內分布廣泛，消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺均有高濃度分布，但不透過胎盤屏障。血漿蛋白結合率為15%～20%。不論口服或靜注半衰期均為3h，腎功能不全者半衰期延長。法莫替丁少量在肝臟代謝成S-氧化物，大部分以原形自腎臟排泄，膽汁排泄量少?？诜挽o脈給藥后24h內原藥經尿排出率分別為35%～44%和88%～91%。法莫替丁也可經乳汁排泄，其藥物濃度與血漿濃度相似。法莫替丁不抑制肝藥物代謝酶，因此不影響茶堿、苯妥英鈉、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。