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      法莫替丁?藥代動力學

      2021-09-04

      法莫替丁藥代動力學

      法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度約為50%,且不受食物影響??诜蠹s1h起效,2~3h血藥濃度達峰值,作用持續時間約12h以上。法莫替丁在體內分布廣泛,消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺均有高濃度分布,但不透過胎盤屏障。血漿蛋白結合率為15%~20%。不論口服或靜注半衰期均為3h,腎功能不全者半衰期延長。法莫替丁少量在肝臟代謝成S-氧化物,大部分以原形自腎臟排泄,膽汁排泄量少??诜挽o脈給藥后24h內原藥經尿排出率分別為35%~44%和88%~91%。法莫替丁也可經乳汁排泄,其藥物濃度與血漿濃度相似。法莫替丁不抑制肝藥物代謝酶,因此不影響茶堿、苯妥英鈉、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內分布。

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